Стратегия DragonFly

Содержание

Стратегия DragonFly

Стратегия DragonFly

Торговать бинарными опционами просто, прибыльно и стабильно – не об этом ли мечтает каждый трейдер? Безусловно, для этого нужна эффективная система трейдинга, которая будет обеспечивать высокоточными торговыми сигналами. Если ищите такую стратегию для бинарных опционов, то мы предлагаем вам Dragonfly, способную в простом формате использования обеспечивать стабильный профит в 87% оформляемых контрактов.

Стратегия DragonFly для бинарных опционов

Торговая система DragonFly относится к индикаторному типу, поэтому, как и все стратегии бинарных опционов такого формата, Dragonfly используется с помощью специализированного шаблона, который создается на графике котировок из работающего в ней индикатора Know sure thing. Единственный нюанс — применяемого в стратегии DragonFly индикатора нет в торговых платформах опционных брокеров ввиду его специфичности. Однако шаблон стратегии DragonFly для бинарных опционов можно запросто построить на специализированном онлайн-сервисе живых ценовых графиков https://ru.tradingview.com , где представлен расширенный инструментарий для анализа рынков любых базовых активов.

Итак, воспользуйтесь библиотекой сервиса и выберите желаемый базовый актив. Открывшийся ценовой график переставьте не интервал котировок М1. Аналогичные действия совершите и на платформе своего брокера. Затем добавьте на график сервиса индикатор «Знать наверняка» (Know sure thing) со стандартными настройками.

Ваш торговых шаблон получиться, в результате, следующим (индикатор отобразится в «подвале» графика):

Также предупредим, что стратегия торговли бинарными опционами DragonFly будет максимально прибыльно работать только на высокотехнологичном торговом софте, оборудованном продвинутыми сервисами работы со срочными контрактами: высокодоходными опционами, форматируемым графиком, скоростным исполнением сделок без зависаний платформы бинарных опционов и проскальзываний, турбо опционами, минимальными параметрами условий трейдинга.

В данном плане всем вышеописанным критериям соответствует платформа брокера Binomo – прогрессивной лицензированной компании, обеспечивающей своих трейдеров самыми современными сервисами опционного трейдинга:

  • многофункциональным торговым графиком;
  • набором из 80 активов;
  • опционами со сроком экспирации от 1 минуты и удобным расширением в диапазоне до 24 часов;
  • скоростной технологией обработки торговых ордеров в течении 1,7мс;
  • опционами с высокой доходностью до 90%;
  • минимальный депозит в Binomo — 10$;
  • условием начального опциона – от 1$;
  • режимом нон-стоп трейдинга;
  • выводом заработка за 24 часа.

Перейти на сайт брокера

Сигналы для торговли по стратегии DragonFly

Торговый сигнал индикатора о повороте рынка ВВЕРХ отображается следующим образом — зеленая сигнальная линия индикатора «Знать наверняка» пробила нулевой уровень шкалы осциллятора кверху:

Определив сигнальный показатель индикатора, на платформе брокера следует заключить бинарную сделку ВВЕРХ:

Торговый сигнал индикатора о повороте рынка ВНИЗ отображается следующим образом — зеленая сигнальная линия индикатора «Знать наверняка» пробила нулевой уровень шкалы осциллятора книзу:

Определив сигнальный показатель индикаторы, на платформе брокера следует делать ставку ВНИЗ:

Торговать стратегии DragonFly для бинарных опционов мы рекомендуем на ярко выраженном тренде. С учетом применяемого таймфрейма в стратегии Dragonfly, срок экспирации заключаемых контрактов необходимо устанавливать на 5 минут, поскольку после появления торгового сигнала рынок закономерно в 90% случаев формирует 5 ценовых свечей. Поэтому цена актива успеет отработать установленный ей прогноз и оставаться в прибыльной зоне до момента завершения срока экспирации.

Точность торговых сигналов бинарной стратегии для опционов DragonFly достигает 90%, поэтому иногда система может приносить и убыточные сделки. Чтобы обезопасить свой депозит от глубокой просадки, сумму оформляемого опциона следует ограничивать 5% от объема капитала, или делать 1-долларовые торговые ставки на бинарные опционы при небольшом размере депозитного счета.

Стратегия DragonFly

Tactics and techniques known by author on current version of Dragonfly.

/*I wrote 85% of what you will see there during first day of common cold sickness, trying to post info on dfly, toad and queen, with plans on writing about the others too, but I lost my courage! So yeah. Enjoy info about dfly mainly and hope that I will get sick again. Oh and there was 1.5 months interval between me starting and «finishing» it so expect some dumb word magic.*/

2,510 уникальных посетителей
5 добавили в избранное

Transition — term used to describe specific behavor of bosses. It’s next for bosses:
Dragonfly — traveling from pool to pool, spawning lavaes;
Toadstool — growing choppable mushrooms;
Bee queen — screaming.
End of the transition — moment after which fight behaves like it did at the start.
Disabling — stunning(e.g. dfly gets stunned once recieves enough damage over 5 secs. google it if you don’t get it), freezing, putting asleep, forcing hit recovery, etc.
Cooldown — basically time before ability(e.g. ability to attack) becomes available again.
Despawning — despawning the boss by going out of boss area, ending the fight. Boss will respawn in a few seconds.
Strat — same as strategy.
Freeze threshhold — amount of hits required to freeze unit. Also affects the freeze duration. Bosses increase it after each time of being frozen.

    All value intervals posted there depend on current situation and, speaking of hits you can deal, on your current speed modifier (1x is default, walking cane adds 0.25, yellow amulet adds 0.2, road adds 0.3, Wolfgangs mighty form adds 0.25; those modifiers stack additively)

Every time you disable mob, his timers are delayed. E.g. pig attacks every 3 seconds, but you can deal 5-6 hits before dodging the next one, since you will force hit recovery it with each attack.

Wearing both head and body armor protects you for the highest percent of those two(60 and 80% protection will protect for 80%). Wearing both of them just splits the damage somehow. Whatever. Use that knowlege for your own advantage.

Freezing timer is applied twice. By default its 10 seconds before ice starts shaking and then the same amount of time before it shatters. You can keep target frozen by applying freezing to it while ice is not shaking. If its already shaking — reapplying freeze will break the ice.

  • Dragonfly and toadcan be wet. Not quite sure if wet damage scales with wetness, but yeeeaaah, thats here.
    1. Dragonfly deals 75 damage per hit to player(double damage on all attacks to mobs) normally and 150 while enraged, not to manage that during enrage she will be burning you for extra damage(she’s kinda hot as lava). Her «♥♥♥ jumping» also known as slam attack deals up to 225 damage and is being cast only during enrage state (instead of attack). That slam has pretty big cooldown time and pretty low AoE range, allowing you to ignore it. Her attack cooldown is 6 (normal) and 4 (enraged). Slam does not affect attack cooldown since it uses its own. All boss fighting focuses at avoiding fighting her enrage state at all costs.

    Total amount of lavae spawned per dragonfly transition = (current transition №) + 4 (resulting in 5/6/7/. lavaes spawned. Normally you have only 3 transitions.)

    Lavae will attempt to set you ablaze by approaching too close if you get too far from them after they do their attack, followed by taunt animation.

    You can deal 6-7 hits to lavae before dodging.

    Apparently Wolfgang can get stun&scale from her first phase by using dank sword. Because of this knowlege being given to me, this guide gets finished. Don’t expect me to support it though, lol.

    Dragonfly is kitable. If she starts her attack while standing still — she ain’t moving during it, allowing you to get out of range. Attack period is 6(seconds) and she gets hit recovery animation 1-2 times for about 0.25 seconds, seemingly. Character with 1x speed modifier deals 6-7 hits(7 hits seem to be about frame perfect), then dodges. Wolfgang can do 6-6.5 hits and dodge (any extra speed modifiers allow you to have more courage). Doing 7 hits is also a possibility, but you have to get super used to that. Or have alot of speed. You can also dodge her on_move_attacks, if you use wolfgang with walking cane, while moving on road. Have to get used to that. I think having 1.25-1.3 modifier and doing 6-6.5 hits every time is the best in terms of dodge consistency. Enrage is kitable too, but you are too bad for that :>

    Dragonfly moves with

    1.25 player speed normally, allowing you to get away from her. On lavae spawn she speeds up though, punishing hard any fleeing until all lavaes are dead.

    Transitions are health based and, perhaps, connected hits based(if you are tanking dragonfly, then you are bad at this game) However tanking method is (or will be) described in this guide. Its viable for 2+ players rush.

  • Disables like freezing, stun and sleep put dfly out of enrage. She also cannot enter it while frozen/sleeping. Unless the ice is trembling(shacking).
    1. Toads wetness follows global variable with current world wetness. It seems to decrease very slowly (if at all) during the winter and spring, while it evaporates during summer and autumn. So if you wanna use morning star, keep that in mind. Wet ground(its kinda darker in some places and it does this squishy sound when you move on it) signs about global wetness being in between 50-100 (I think.) So if you are questioning if it did rain already — watch the turf.
    2. Killing toad with ham bats is not very appropriate for solo strat, but hey :>

    36 hay walls (actually even 8-12 can be used effectively, but I don’t think one can get 2 flingos on day 1 so why not to get a nice 6×6 area of hay walls?). Once you build this 6×6 arena (anywhere as a Wolfgang, others better build it on the road(or anywhere if they have like 0 ping)), smash walls down with your weapon. Make sure 2 flingos can reach those.
    And so you fight dfly at her respawn point(you do remember why, right?), kiting her attacks and think of those beautiful gems she’ll drop on death, but then the transition comes. Here’s your plan:

    Рейтинг лучших брокеров бинарных опционов за 2020 год:
    1. Get to your 6×6 arena. Make sure flingos are turned on (I prefer to enable them at this step, but sometimes she spawns lavaes too close. I learned to ignore that factor, but newbies will have to get used to it).
    2. Start litting up your hay once lavaes are about half-screen width from you. Just get them under those snowballs that are coming. Frozen lavaes will drop like 3 stones on death, if they died while frozen (leading to about 60 stones by the end of the boss fight), as well as 3 fires(carefull there, those act like napalm. Avoid walking over them.) which will get snowballs throwed at.
    3. Remember those 3 fires lavaes spawn on death? Well, you need to use those to get dfly frozen once she spawns all of her lavaes(5/6/7). Once she is frozen, deal with the rest of the lavaes.

    I BEG YOU TO COUNT LAVAES EVEN IF YOU ARE VERY CONFIDENT IN YOUR FIGHTING SKILLS.

    That basically concludes this strategy. Once dfly is dead, get all this sweet stone :>

    That contains my original personal message answer to one guy wondering about it. Short, but informative. I want to add to it just one thing — you can speed the process up by using pans flute when there is 8+ mushrooms. That would effectively delay the transition and, by this, increase the time you can fight him with 0 existing mushroom trees.
    //=============================================================================
    General toadstool strategy for me is to get the morning star, then wait until its wet in caves(usually after rain during winter/sring) and then fight him for 3-3.5 days in a row. I usually chop down first tree that spawns near me, then burn the others. If I can not reach one of the trees because of those spore clouds — I burn the toadstool and make him get close to this tree(devs actually buffed the range at which those trees start smoldering by a lot). So during overall fight I loose like 20% of damage dealt, which is appropriate.

    Starting with 2nd transition and further you probably will have time between toads resistance getting down to 40%(7 trees) and you chopping a tree(one or two trees are left from previous transition, possibly even unburning) — thats the perfect time to get food for like 60 food value from your backpack that holds it, as well as get 60 more to fill your pockets(I usually walk to backpack once per 2 transitions. Food spoilage from clouds is real, but it doesn’t spoil all that fast. )

    It is totally possible to kill him using ham bats too, but it should take 4 or even 5 days if done properly. D >

    That chapter contains text of my original post [forums.kleientertainment.com] on KLEI forums.
    //===========================================================================
    Woo I think I finally came up with a reliable early game strategy for solo Wolfgang. 80 cooked blue caps(since those are super easy to get in caves) + 40 carrots are enough for even a pretty-bad case scenario. Having a few uncooked blue caps to be able to tank a bit is a nice thing too(though you dont have to tank at all). Orange stave to prevent sitting in roots(you can’t dodge them forever, right?), purple amulet to kill the channelers(better wear it only to make a hit or bait boss for mind control use). And some rock lobsters are required(during tests I used 9 little ones, but in real circumstances you are far more likely to get big ones, they have bigger body size too! you dont need necessarily 9 of them, but probably the more — the better(though too many wont let you get any hits on boss, which might be a good thing since you wont loose any sanity and the boss will still spend some health overall)).

    General strategy — fight and dodge, as usual. During transitions adds have higher priority then channelers. Boss will be surrounded with rock lobsters(they will hide in fear) and they will effectively block incoming adds. It has good point to let some adds come through this barrier(there are likely to be visible gaps in this lobster-wall) so the boss stays in his «waiting for food» animation for longer. Better let him eat the very last add then kill it(rock lobsters and you will totally overdps this 1 hit on add). I also feel like during this feeding state his cooldowns are paused, or its because of the last add being alive or for whatever else reason, but the more time lobsters have to relax — the better. Once a single add remains — start killing the rest of channelers(if you did kill any before the adds did spawn). When you see roots wear off — just time it right and dodge them by going far enough from boss or to the world border. While you are waiting — its a perfect time to eat those sweet blue caps and carrots! So you wont waste any time! DPS from lobsters allows you to let alot more adds come through then when you are fighting him solo.

    Rinse and repeat!

    The worst thing you have to do to kill this boss — is wait for day 21 to get the heart. Rockies are very easy to get once you find them, which you totally will do since you tentacle_pillar takes time to find.

    Перечень брокеров с русскоязычным интерфейсом:

    Tried fighting him with 5 fully grown rockies — I am pretty sure they dont need me to fight the boss, lol. I ate like 20 cooked blue caps and 10 carrots and the fight was over.

    Авторские стратегии для бинарных опционов

    Сегодня мы бы хотели поговорить про известные наработки опытных и профессиональных трейдеров. Авторские стратегии для бинарных опционов до сих пор являются актуальными и приносят их владельцам огромные заработки каждый месяц. В большинстве случаев подобные тактики находятся в свободном доступе в интернете, их авторы охотно делятся секретами своих наработок. Вполне возможно, что в будущем их советы помогут вам понять суть торговли у профи и создать свою собственную авторскую стратегию.

    В чем же главное отличие авторских тактик для бинарного трейдинга? Когда вы начнете изучать их, то поймете, что в целом они практически ничем не отличаются от классических стратегий, которые строятся на индикаторах технического анализа. Они не содержат каких-либо инновационных методик, так как финансовые рынки уже давно изучены вдоль и поперек. Поэтому опытные трейдеры придумывают свои методики, основываясь на простых классических законах технического и фундаментального анализа.

    Для успешного трейдинга очень важен опыт и практика. Таким образом, авторские стратегии для бинарных опционов представляют собой базовые стратегии, которые были модифицированы, доведены до совершенства в ходе их тестирования. Как правило, в таких тактиках могут быть добавлены индикаторы собственной разработки, которые будут фильтровать ложные сигналы, или же просто изменены настройки от базовых, чтобы сигналы были более четкими.

    Любой трейдер может стать автором своей методики заключения сделок, ведь трейдинг — это сугубо индивидуальный заработок. По мере своей карьеры вы тоже почувствуете необходимость доработать вашу рабочую тактику, чтобы увеличить количество прибыльных сделок.

    Так как авторские стратегии для бинарных опционов основаны на сочетании технического и фундаментального анализа, то их эффективность значительно вырастает. Сигналы становятся более четкими, которые учитывают все удачные моменты для покупки опциона.

    Самым главным преимуществом их является простота и доступность. Любой новичок сможет освоить их в течение максимум получаса. Более того, вы всегда сможете пообщаться с создателей методики прямо на форуме, где она была представлена.

    Перед тем, как мы перейдем к перечислению и разбору таких тактик, хочется лишний раз напомнить, что не существует священного Грааля, который бы приносил 100% положительный результат. Дело в том, что в интернете бытует мнение, якобы авторские стратегии для бинарных опционов не дают никаких осечек. Это не так. Ведь они были созданы такими же людьми, как и мы с вами. А никто не идеален. Не существует такого трейдера, который бы не ошибался. Будьте готовы к тому, что подобные тактики собственной разработки будут показывать результат в 70-80% прибыльных сделок. И этого вполне достаточно, чтобы сделать свой заработок на бинарных опционах стабильным.

    Информация на миллион:  Отличие бинарных опционов от обычных

    BB Flash

    Начнем мы наше повествование с простой индикаторной стратегии, которая основана на классических инструментах, находящихся в свободном доступе в интернете. Ее главное преимущество — отсутствие необходимости скачивать и устанавливать шаблоны в терминал МТ4.

    Наносим на график две линии Экспоненциальной скользящей средней с периодами 50 и 100. Для фильтрации ложных сигналов мы будем использовать Полосы Боллинджера.

    Анализировать график мы будем на минутном таймфрейме, а срок экспирации у сделки устанавливать на 15 минут.

    Главным сигналом на понижение станет пересечение всех трех линий (две ЕМА и средний мувинг Боллинджера). Дополнительным сигналом для открытия сделки Ниже станет коррекция цены к верхней или средней линии Боллинджера. Для торговли на повышение сигналы будут аналогичные.

    Money Flow +

    Прибыльная стратегия не должна быть сложной. Наоборот, чем она проще — тем эффективнее будут ваши результаты. Авторские стратегии для бинарных опционов в большинстве случаев написаны под терминал Метатрейдер 4, поэтому рекомендуем вам скачать и установить его на свой компьютер.

    После распаковки архива и установки шаблона Money Flow + график примет следующий вид:

    Чтобы заключать сделки Выше, необходимо дождаться формирования облака голубого цвета. Это будет подтверждением того, что рынок пребывает в восходящем тренде. Входим в рынок после того, как скользящая средняя белого цвета, погрузившись в данное облако ранее, начала выходить из него, пересекшись с верхней границей. После того, как закрылась сигнальная свеча, открываем сделку Выше.

    Для сделок Ниже облако должно быть уже розового цвета и направляться вниз, что подтверждает нисходящий тренд. Всякий раз, как линия МА после восходящих коррекций будет выходить из облака, заключаем сделку на понижение.

    Как видите, данная авторская стратегия основана на главном принципе успешной торговли на финансовых рынках — по тренду. Здесь линия Скользящей средней прекрасно определяет моменты коррекций, на которых и будет происходить вход в рынок.

    Теперь о сроках экспирации. Сделку заключаем строго по следующим рекомендациям:

    — 5-минутный таймфрейм — экспирация 30 минут.

    — 15-минутный таймфрейм — экспирация 2 часа.

    — часовой таймфрейм — экспирация 6 часов.

    — 4-часовой таймфрейм — экспирация 12 часов.

    Revolution — скальпинг для турбоопционов

    Для тех, кто не хочет ждать длительного срока истечения сделки, будет полезна следующая авторская стратегия для турбоопционов, которая получила название Revolution.

    Она основана на комбинировании классических индикаторов технического анализа и инструментов собственной разработки опытных трейдеров. Рассмотрим пример покупки опциона Выше.

    Гистограмма индикатора Trend CCI перешла в положительную зону, пересекшись с нулевой линией. При этом сигнальный желтый мувинг тоже пересекается с нулевой отметкой снизу вверх. Индекс Относительной Силы RSI пересекается с линией 45 снизу вверх. Последним подтверждающим сигналом будет окрашивание Heiken Ashi Smoothed в синий цвет.

    Чтобы торговать на понижение, следует дождаться одновременного совпадения сигналов от вышеперечисленных индикаторов, только с точностью наоборот: Trend CCI перешел в отрицательную зону, RSI пересек 45 сверху вниз, а Heiken Ashi окрасились в красный цвет.

    Если вы работаете на минутном графике, то сделку заключаем строго на 5 минут. Стратегия Revolution является универсальной, поэтому ее можно применять и на более старших таймфреймах. Но в этом случае рекомендованный срок сделки будет уже на три последующих свечи. Подобные авторские стратегии для бинарных опционов прекрасно подойдут для быстрого разгона депозита.

    Cash accelerator

    Продолжаем рассказывать про авторские стратегии для бинарных опционов. Теперь расскажем про тактику, которая подойдет новичкам, не имеющим абсолютно никаких познаний в техническом и фундаментальном анализе.

    Для заключения сделок по ним не потребуется устанавливать дополнительные индикаторы или шаблоны в МТ4, достаточно открыть Живой график на официальном сайте. Рабочий таймфрейм а нашей стратегии будет 1-минутный. Турбо-опционы позволяют за короткие сроки разогнать депозит. А это как раз на руку новичкам.

    После этого заходим в раздел «Индикаторы» и через поиск находим в нем авторский Chande Kroll Stop.

    Далее таким же образом находим Know Sure Thing. Итак, наш график готов, далее мы с вами просто будем отслеживать сигналы, которые мы с вами сейчас подробно разберем.

    Опцион Ниже покупаем в тот момент, когда свеча закрылась ниже линии индикатора Chande Kroll Stop на графике. Мувинги Know Sure Thing, который внешне напоминает Стохастик, тоже пересеклись между собой вверху панели и смотрят вниз. Если на графике произошло одновременное совпадение вышеописанных сигналов, то смело совершаем покупку опциона Ниже.

    Торговля на повышение выполняется по аналогичной схеме, но только с зеркальными сигналами. Свеча на графике закрылась выше красной линии индикатора Chande Kroll Stop, при этом линии Know Sure Thing пересеклись между собой снизу вверх.

    Как вы сами убедились, за короткое время можно заключать большое количество сделок. При таком скальпинге безусловно будут убыточные сделки. Но прибыль при высокочастотном трейдинге получается за счет количества, а не качества.

    Срок экспирации в обоих случаях рекомендуется заключать на 5 минут.

    Авторская стратегия Вириат

    Следующая тактика создана для определения разворота тенденций на рынке. Тренд не может длиться бесконечно, рано или поздно цена сменит свое направление. В такие моменты многие опытные трейдеры и заключают успешные сделки.

    Прибыль можно получать и на стандартных краткосрочных коррекциях против основного движения, которые тактика Вириат тоже может определять с высокой точностью.

    Для этого нам понадобятся всего два индикатора — Индекс Относительной Силы и авторский инструмент Commodity Channel Index, который находится в публичной директории Живого Графика на сайте tradingview.com.

    У RSI устанавливаем период 14, а уровни CCI увеличиваем до +200 и -200. Главный принцип заключения сделок кроется в зонах перекупленности и перепроданности. Для RSI это будут зоны от 70 до 100 и от 0 до 30 соответственно, а для CCI больше +200 и меньше -200.

    То есть, если оба индикатора находятся в зоне перепроданности, заключаем сделку Выше, а если в перекупленности — то Ниже. Рекомендуемый срок экспирации вне зависимости от выбранного таймфрейма — 5 следующих свечей после закрытия сигнальной.

    Крайне важно дождаться именно того момента, когда мувинги обоих индикаторов начинают выстраиваться в сторону выхода из своих критических уровней. Некоторые трейдеры и вовсе предпочитают дождаться того момента, когда линии пересекутся с ними.

    MegaProfit

    Принято считать, что только трейдеры-мужчины добиваются успеха. Однако наш следующий пример доказывает, что и женщины тоже могут создавать высокоэффективные авторские стратегии для бинарных опционов. Следующая тактика в ходе тестирования, по словам автора Надежды со знаменитого трейдерского форума forum mmpg принесла ей за 4 месяца торговли прибыль в 1100%! Очень впечатляющий результат.

    Главные требования к торговле:

    • на графике должен быть прорисован четкий канал движения (восходящий или нисходящий), он формируется между двумя верхними красными и нижними зелеными линиями. Они определяют общий тренд на графике. Ни в коем случае не входим в рынок в тот момент, когда этот канал узкий.
    • лучше всего работать по MegaProfit в европейскую торговую сессию.
    • за полчаса до и после выхода важных макроэкономических новостей не торгуем.
    • также воздерживаемся от торговли в понедельник до обеда и в пятницу после обеда. В последний день месяца тоже может быть большое количество ложных сигналов, поэтому будьте осторожны.

    После распаковки и установки шаблона в терминал МТ4 рабочий график будет выглядеть следующим образом. Ну а теперь подробнее рассмотрим сигналы для торговли:

    Условия для торговли на повышение:

    • на 15-минутном таймфрейме ждем, когда сформируется хотя бы три красных свечи подряд, вслед за которыми появится зеленая.
    • такая свечная комбинация должна зародиться в районе уровней поддержки.
    • выжидаем 2-3 минуты, чтобы за это время цена не откатилась после закрытия сигнальной вниз и не окрасилась красной.
    • после этого переключаемся на 5-минутный таймфрейм, все вышеописанные сигналы должны совпадать и на младшем временном интервале. Это очень важное условие!
    • RSI перешел в зону перепроданности и окрашивается в зеленый цвет.
    • KDJ начинает покидать зону перепроданности.

    Только при совпадении всех вышеописанных сигналов открываем сделку на повышение.

    Для покупки опциона Ниже сигналы будут полностью аналогичными.

    DragonFly

    Вообще официальный сайт Живого графика tradingview.com богат на наличие авторских стратегий для бинарных опционов и Форекса, которые находятся в публичном бесплатном доступе. Здесь также имеется их рейтинг, по которому можно выбрать лучшую тактику.

    Далее мы поговорим о методике DragonFly, которая основана всего на одном индикаторе, однако ее результаты очень впечатляют.

    Открываем любой торговый актив и устанавливаем на его минутный интервал. Нам понадобится индикатор Know sure thing, находим его через поиск в панели Индикаторов.

    Так должен выглядеть рабочий график после нанесения на него стратегии.

    Покупку опциона Выше осуществляем в тот момент, когда зеленый мувинг Know sure thing пересекается снизу вверх с нулевым уровнем.

    Ну а на понижение торгуем в тот момент, когда данная линия пересекает указанный уровень уже сверху вниз. Срок экспирации устанавливаем на 5 последующих свечей, то есть в нашем случае он будет равен 5 минутам.

    Заключение

    Подводя итоги, можно с уверенностью сказать, что авторские стратегии для бинарных опционов являются доработанными и гораздо более улучшенными версиями большинства классических торговых тактик, на которых начинают учиться торговать все новички. Опытные трейдеры в ходе тестирования изменяли некоторые параметры и добавляли свои индикаторы, чтобы по максимуму избежать появления ложных сигналов. Каждый трейдер может создать свою собственную методику. Единственный недостаток подобных тактик — они разрабатываются индивидуально под одного человека, и могут не подойти по стилю и особенностям большинству трейдеров.

    Тест портативного USB/ЦАП-усилителя Audioquest DragonFly 1.5 Black: черные начинают и выигрывают

    В военно-популярной терминологии существует такое понятие — Game Changing Weapon. Вот, например, в начале века вы разводите лошадок, точите сабельки и планируете логистику подвоза фуража. А потом появляется танк, который отправляет всю кавалерскую науку на пенсию. Проходит время, и в начале следующего века какой-нибудь «джавелин» обнуляет искусство танковой стратегии. Это и есть «оружие, которое меняет правила игры». Вот так и в Hi-Fi-аудио одно время долго строили царство с трехэтажными CD-транспортами, пока его не разбомбили крошечными модулями компьютерного аудио.

    До самого первого Audioquest DragonFly портативные комбо на базе ЦАПов/усилителей уже существовали, но идее недоставало изящества. То габариты как у пачки стирального порошка, то внешнее питание подавай — как будто мало на столе проводов от ноутбука, наушников и активной акустики. Audioquest DragonFly выглядел как флешка с выходом на мини-джеке. Асинхронный USB, два клока под частоты, кратные 44,1 и 48 кГц — спасибо, Гордон Ранкин (известный инженер, основатель Wavelenth Audio, который первым явил миру аудио асинхронную USB-передачу) — все по делу и ничего лишнего!

    Успех концепции Audioquest взбудоражил массу народу. Многие пользователи пытались приладить своих «стрекоз» через переходники еще и к смартфонам. Получалось — с ограниченным успехом. Дело в том, что напрямую тот же айфон отказывался запустить внешнее устройство из-за фирменных ограничений в энергопотреблении. Поэтому самые упорные шли до конца и включали в схему еще USB-хабы с питанием, чтобы система все-таки заработала. Но, конечно, все это выглядело уже не так аппетитно.

    Модель 1.5 Black относится уже к третьему поколению DragonFly, в котором поддерживаются стандарты энергопотребления смартфонов. Теперь через Apple Camera Kit или USB-переходник OTG для Android можно провернуть мощный Hi-Fi-апгрейд своим звонилкам и планшетам. Рассмотрим особенности устройства по порядку.

    Хоть и говорят, что DragonFly напоминает флешку, взяв 1.5 Black в руки, понимаешь, что внутри кое-что посерьезнее: вес модуля чуть более 20 грамм. От предыдущей версии 1.2 новинку отличить несложно — по анодированному USB-разъему. С целью уменьшения потребления USB-микроконтроллер заменили с Texas Instruments TAS1020B на Microchip PIC32MX. С той же целью снижено напряжение на выходе с 1,8 до 1,2 Вольт. Как показала дальнейшая практика, для подавляющего большинства наушников этого значения хватает с головой.

    Коммутация Audioquest DragonFly предельно лаконична — асинхронный USB-разъем с одной стороны, и 3.5-мм мини-джек с другой

    Модель ЦАПа Sabre сменилась с ESS 9023 на ESS 9010. Как и в прошлых моделях, регулировка громкости в Black 1.5 — аналоговая. Самого регулятора на корпусе не предусмотрено — все управляется опосредовано, через ползунок громкости в компьютере или гаджете. В более дорогой версии 1.5 Red регулировка громкости уже цифровая, и другой ЦАП с более высокими характеристиками — ESS 9016, а напряжение 2,1 В на выходе позволяет раскачивать тугие 600-омные наушники.

    Устройство по-прежнему имеет потолок 24 бит/96 кГц и соответствующую индикацию на корпусе: 44,1 кГц — зеленая «стрекоза», 48 кГц — синяя, 88,2 кГц — янтарная и 96 кГц — фиолетовая. Тем не менее, приемник позволяет принимать и более высокие частоты дискретизации, которые автоматически будут понижаться до 96 кГц. Кстати, само наличие разноцветной индикации — это не игрушки, а весьма наглядная опция. Дело в том, что в интерфейсе компьютерного аудиоплеера висят, как правило, несколько вариантов вывода сигнала. Штатная саундкарта по умолчанию, например, может потребовать даунсемплинг аудио высокого разрешения до 48 кГц, и эти настройки плеера сохранятся при смене вывода на более прогрессивный приемник. С DragonFly этот процесс всегда под контролем, и вы видите настоящую разрядность сигнала, поступающего на ЦАП. ASIO-драйверов для DragonFly не предусмотрено, но и ставить ничего не нужно, просто включаете устройство в разъем — и все готово. С аудиопрограммами среды Windows он работает по равнозначным протоколам WASAPI или Kernel Stream.

    Съемная крышка защищает USB-разъем плюс дополнительную защиту в походных условиях обеспечивает чехол из искусственной кожи

    Замер сигналом по уровню 0 дБ на частоте 1 кГц не позволил достичь заявленных производителем 1,2 вольта. Впрочем, для любых наушников, исключая высокоомные модели, получается и так экстремально громко. Главное, что выходное сопротивление аудиовыхода DragonFly остается гораздо ниже отметки 10 Ом. Для гарантии отсутствия перекосов АЧХ и искажений, импедансы выхода и нагрузки должны различаться раз в пять минимум. Производители плееров не указывают этот важный параметр, и его приходится высчитывать самостоятельно, ориентируясь на падение напряжения с нагрузкой и без. Например, в моем рабочем ноутбуке значение импеданса составляет 50 Ом, поэтому при подключении низкоомных арматурных наушников звук искажается, становится грубым. С DragonFly это безобразие исключено.

    Малое выходное сопротивление Audioquest DragonFly позволит улучшить совместимость с низкоомными наушниками

    Даже неподготовленный слушатель в состоянии оценить разницу между звуком Audioquest и штатным аудиовыхлопом в ноутбуке, и он скажет «ух ты!». Процессоры Sabre верны себе даже в таких крошечных реализациях. Саунд быстр и прозрачен, каждая нота чеканит шаг: ни единого намека на размазанность. Мидбас прыгает как боксер на ринге, а сцена размером с космос. Де-факто, подобный архетип сегодня доминирует в подавляющем количестве реализаций на Sabre (а их очень много). Как к этому почерку отношусь персонально я? Противоречивое чувство.

    С одной стороны, такая подача как минимум веско укажет неофиту, что до этого он слушал какое-то барахло. Этот ЦАП определенно захочется всегда иметь под рукой в полевых условиях. Но все-таки не в качестве единственного источника в доме! Одно время CD-проигрыватели пытались подражать звучанию LP-проигрывателей, и рецензенты так или иначе воспевали аллюзии с аналоговым саундом. Но эти времена, похоже, позади. Так что сегодня на акустических фонограммах в исполнении Sabre мне хотелось бы большей живости тембров и слитности подачи.

    Audioquest DragonFly в состоянии конкурировать даже с аудиокартами стационарных компьютеров

    Совсем-совсем нейтральным источником DragonFly назвать нельзя. Он все-таки навязывает свою повестку дня в самой верхней середине и басах. Звук на слух воспринимается очень чистым и динамичным, но импульс появляется и исчезает мгновенно, не возникает клубка послезвучий, образующих собственно меломанскую ткань. Современным мейнстрим жанрам или какому-то clicks’n’cuts, такие источники как Audioquest DragonFly прочертят ритмическую линию с точностью плоттера. Но каким-нибудь рипам винила, особенно если там проскакивают искажения, придется худо: щелчки и хрипы будут предъявлены в форсированном виде. И если при работе с наушниками эти особенности не так заметны, то при подключении к стационарной аудиосистеме, опытное ухо убедится, что классические большие ЦАПы еще повоюют.

    Адаптер Lightning/USB предназначен для переноса фото и видео с цифровой камеры на iPhone и iPad, но в нашем случае он служит мостом для подключения внешнего ЦАПа

    Говорят, Гордон Ранкин поначалу хотел использовать преобразователи Wolfson, но потом отказался от них. В принципе, и понятно почему: архитектура Sabre более перспективна по части апгрейда. Начиная с третьего поколения DragonFly, в дальнейшем можно будет обновить прошивку — и там, скорее всего, возможна коррекция звучания, добавятся поддержка DSD, а может быть, и MQA. Пока же, под занавес, еще одно интересное наблюдение.

    Про поддержку смартфонов новыми DragonFly вроде бы все уже знают. Но известно ли вам, что теперь даже из допотопной айфоновской «четверки» через 30-пиновый разъем можно выводить честный хайрез аудио? Я на это обратил внимание, когда при прослушивании через app-приложение Onkyo, «стрекоза» поменяла свой цвет на янтарный. 88 кГц дискретизации? Откуда? Оказывается, в софтовом плеере стояла функция апсемплинга, ну и он послушно увеличил базовые 44 кГц вдвое. В принципе, хайрезы в iOS устройствах можно было прослушивать и раньше — как через Onkyo, так и через FLAC плеер. Но радости от этого было немного. Места занимается прилично, а при воспроизведении встроенные аудиокодеки iOS понижали поток до 16/44 методом транкейта. То есть, тупо обрезали все лишнее. В итоге такой хайрез мог прозвучать даже хуже, чем файл 16/44, сделанный по науке с правильным понижением дискретности и включенной опцией дизеринга.

    Удивительно, но с помощью адаптера Apple iPad Camera Connection Kit можно выводить на DragonFly даже HD-аудио из старых айфонов

    Теперь же неважно, какой разъем вы используете в связке с Audioquest DragonFly — Lightning или 30-пиновый старичок, ограничения Apple уже ничему не навредят. HD-аудио в первозданном виде отправится на внешний ЦАП, и вы сможете оценить прелесть Game Changing Weapon далеко-далеко от дома.

    Цена: 9 310 рублей

    Паспортные данные

    ЦАП: 32 бит, Sabre ESS 9010

    Максимальная рабочая частота дискретизации: 24 бит / 96 кГц

    Микронтроллер: 32 бит, Microchip PIC32MX

    Максимальное напряжение аудиовыхода: 1,2 В

    Совместимость: Windows Vista / 7 / 8.1 / 10; Apple OS X; Linux; Apple iOS (5 и выше); Android (4.1 и выше)

    Апгрейд: через приложение AudioQuest’s Desktop Manager Application (на момент публикации, находится в разработке)

    Стрекозы (Insecta, Odonata) Средней Азии и их адаптивные стратегии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.09, доктор биологических наук Борисов, Сергей Николаевич

    • Специальность ВАК РФ 03.00.09
    • Количество страниц 374
    • Скачать автореферат
    • Читать автореферат

    Оглавление диссертации доктор биологических наук Борисов, Сергей Николаевич

    Глава 1. Район и методы исследований.

    1.1. Границы и особенности природных условий Средней Азии . . 9 1. 2. Особенности местообитаний стрекоз.

    1. 3. Методы исследований.

    Глава 2. Стрекозы фауны Средней Азии.

    2. 1. История исследований одонатофауны.

    2. 2. Эколого-географический обзор и проблемы таксономии стрекоз (Ос1опа1а) фауны Средней Азии

    2. 2. 1. Подотряд Са1ор1ега.

    2. 2. 3. Подотряд Атзор1ега.

    2. 3. Ареалы стрекоз Средней Азии и их классификация.

    2.4. Закономерности распространения стрекоз в Средней Азии . . 159 2.4.1. Высотное распределение стрекоз на Тянь-Шане и

    2 .4. 2. Особенности распространения стрекоз в Копетдаге.

    Глава 3. Адаптивные стратегии стрекоз в условиях

    3. 1. Выбор местообитаний личинок.

    3.2. Регуляция жизненных циклов.

    3. 2. 1. Смещение периодов активности имаго.

    3.2. 1. 1. Синхронизация периодов активности имаго с погодными условиями.

    3. 2. 1.2. Широтное и высотное смещение периодов активности имаго.

    3.2.1.3. Изменение количества поколений в годичном цикле

    3. 2. 2. Сезонные вертикальные миграции.

    3.2. 3. Сезонные широтные миграции.

    3. 3. Суточные ритмы активности.

    3. 3. 1. Регуляция суточных ритмов активности имаго

    3.3.2. Факторы регуляции суточных ритмов.

    3. 4. Ночная активность имаго.

    3. 4. 1. Лёт стрекоз на искусственные источники света

    3. 4. 2. Ночной выплод

    Глава 4. Антропогенное воздействие на одонатофауну.

    4.1. Антропогенное влияние на местообитания как фактор распространения стрекоз

    4. 2. Антропогенное воздействие на популяции отдельных видов . 280 4. 3. Факторы формирования одонатокомплексов в антропогенных ландшафтах.

    4. 3.1. Коадаптивные комплексы стрекоз (на примере видов рода

    4. 3. 2. Роль абиотических и биотических факторов в формировании одонатокомплексов.

    Рекомендованный список диссертаций по специальности «Энтомология», 03.00.09 шифр ВАК

    Эколого-биологические особенности стрекоз и одонатокомплексы высотных поясов Центрального Кавказа 2020 год, кандидат биологических наук Тихонова, Анна Владимировна

    Фауна и экология стрекоз Южного Урала 2002 год, кандидат биологических наук Яныбаева, Василя Ахатовна

    Стрекозы Средиземноморья: Состав, распределение и генезис фауны 2002 год, доктор биологических наук Кетенчиев, Хасан Алиевич

    Стрекозы Северного Кавказа: фауна, зоогеография, экология 2003 год, кандидат биологических наук Стаин, Вадим Юрьевич

    Фауна и экология стрекоз Казахстана 2004 год, кандидат биологических наук Чаплина, Ирина Алексеевна

    Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Стрекозы (Insecta, Odonata) Средней Азии и их адаптивные стратегии»

    Актуальность темы. Среди насекомых стрекозы выделяются многими уникальными чертами в морфологии, биологии, распространении и весьма своеобразным их участием как в сообществах живых организмов, так и, в целом, в экосистемах. Эти моменты ставят стрекоз в ряд интереснейших модельных объектов для исследований в самых различных отраслях биологической науки (Харитонов, 1991).

    Информация на миллион:  Торговая система из 4 индикаторов - фильтров

    В настоящее время известно около 6000 рецентных видов этих насекомых. Это одна из древнейших групп наземных членистоногих, ископаемые остатки которых (стрекозоподобные) известны с каменноугольного периода и имеют возраст — свыше 300 миллионов лет. Стрекозы отличаются высокой морфологической специализацией, благодаря чему их часто выделяют в особый отдел или инфракласс, противопоставляя всем остальным крылатым насекомым (Родендорф, 1980; Шванвич, 1949 и др.). Имаго стрекоз высоко специализированные воздушные, а их личинки водные хищники. Благодаря чередованию на разных фазах развития водных и наземных мест обитания и большой биомассе эти насекомые вносят существенный вклад в круговорот веществ в биогеоценозах. Даже на небольших водоемах в течение года стрекозы способны трансформировать многие тонны биогенного вещества (Сукачева, 1989; Харитонов, 1991).

    Жизнь стрекоз пересекается с интересами человека. Весьма велика их роль в регуляции численности гнуса, а иногда и вредителей сельского и лесного хозяйства. В отдельных случаях стрекозы могут приносить и вред, например, уничтожая молодь в рыбоводных прудах и составляя ей пищевую конкуренцию, или, распространяя гельминтозы диких и домашних птиц. Совершенно не изученной остается роль этих насекомых в переносе различных микроорганизмов, хозяевами которых они являются, например, бактерий, микроспоридий и др. (Крюкова, 2005). Учитывая, что некоторые виды стрекоз совершают закономерные миграции на значительное расстояние, например, из тропиков в умеренные широты (Corbet, 1999), можно оценить, сколь актуальны исследования в этом направлении. Особенности состава и структуры одонатокомплексов в конкретных местообитаниях служат критерием биоиндикации качества природных вод и, в целом, степени антропогенного воздействия на водные и околоводные экосистемы.

    Перспективными представляются исследования адаптивных стратегий стрекоз, что может внести вклад в решение такой общебиологической проблемы как эволюция адаптаций животных. Познание же объемов резервной адаптированности этих насекомых весьма актуально для прогноза и оценки их роли в антропогенных ландшафтах (Сергеев, 1997). Выявление закономерностей и факторов формирования сообществ стрекоз и их ареалов может способствовать в целом познанию интереснейшего феномена стабильности границ ареалов (Харитонов, 1991). Анализ особенностей лёта стрекоз на искусственные источники света — один из путей в познании, в целом еще слабо изученного явления — фототаксисного поведения животных (Горностаев, 1984).

    Все эти моменты вызывают интерес к изучению стрекоз у специалистов самого разного профиля. Они широко используются в качестве модельных объектов в популяционных, этологических, физиологических и других биологических исследованиях. Зачастую, такие исследования сдерживаются отсутствием базовых сведений по фауне и экологии этих насекомых. Из крупных регионов Палеарктики наименее изученной в одонатологическом отношении остается обширная часть этой области — Средняя Азия. * . 4

    Цель и задачи исследований. Цель работы — обобщить ¿ведения о составе одонатофауны, выяснить закономерности в распространении, адаптивные стратегии и оценить антропогенное воздействие на стрекоз Средней Азии.

    Для этого потребовалось решение следующих задач:

    1. Выявить состав одонатофауны, проведя в необходимых случаях изучение внутривидовой изменчивости и ревизии таксонов; описать ранее неизвестные личинки.

    2. Составить карты ареалов стрекоз для территории Средней Азии.

    3. Изучить особенности распространения стрекоз в условиях пустынной и горной страны.

    4. Выяснить особенности жизненных циклов и механизмы их синхронизации с условиями среды.

    5. Изучить суточную ритмику активности имаго, регуляцию выплода и их адаптивную направленность.

    6. Выявить таксономический состав стрекоз-фотоксенов и особенности их лёта на искусственные источники света.

    7. Выяснить роль антропогенного фактора в распространении стрекоз и его селективное влияние на популяции отдельных видов.

    8.Выяснить и оценить факторы формирования сообществ стрекоз (одонатокомплексов) в местообитаниях антропогенного происхождения.

    Основные положения, выносимые на защиту.

    1.Оригинальные сведения о видовом разнообразии, ареалах и закономерностях в распространении стрекоз Средней Азии.

    2. Концепция комплекса адаптаций стрекоз аридных и горных территорий Средней Азии, направленных на выбор оптимальных условий жизнедеятельности в пространстве и во времени, заключающихся в смене местообитаний личинок, смещении периодов активности имаго, изменении структуры жизненных циклов, сезонных вертикальных и широтных миграциях, регуляции суточных ритмов активности и выплода.

    3. Представление о ведущей роли антропогенного изменения гидрографической сети на распространение, величину ареалов й структуру населения стрекоз Средней Азии.

    Научная новизна работы. Впервые приводится эколого-географический обзор стрекоз Средней Азии с обсуждением таксономических проблем, построены ареалы видов для исследуемой территории, описан новый вид для науки и ранее неизвестные личинки 9 видов; проведены таксономические ревизии трех родов, установлен сезонный гетероморфизм у некоторых поливольтинных видов.

    Выяснены закономерности и факторы распространения стрекоз в Средней Азии. Выявлен комплекс адаптаций стрекоз, направленных на выбор благоприятных для жизнедеятельности условий в пространстве и во времени, в который входят смена местообитаний личинок, смещение периодов активности имаго, сезонные вертикальные и широтные миграции, регуляция суточных ритмов активности и выплода. Установлена закономерность, заключающаяся в том, что для эвритопных бивольтинных видов с увеличением степени проточности водоемов возрастает численность стрекоз второго поколения и, соответственно, снижается у первого.

    Впервые для некоторых среднеазиатских видов стрекоз установлены сезонные вертикальные и широтные миграции и особенности их жизненных циклов. Выявлен состав стрекоз-фотоксенов и возможные причины их лёта на искусственные источники света.

    Установлено, что главным фактором, определяющим распространение стрекоз в Средней Азии является антропогенный. Его действие проявляется в кардинальном изменении гидрографической сети — появлением в исторический период многочисленных водоемов оросительной системы, которые служат основными местообитаниями для личинок большинства видов стрекоз. Для стенотопных облигатно реофильных гемерофобных видов, естественные исходные местообитания которых находятся под угрозой исчезновения, антропогенное воздействие крайне негативно.

    Оценена роль абиотических и биотических факторов в формировании сообществ стрекоз (одонатокомплексов) в местообитаниях антропогенного происхождения.

    Практическая значимость работы. Обобщенные результаты исследований представляют основу для подготовки первой монографии по стрекозам Средней Азии. Получены базовые сведения для составления кадастра стрекоз исследуемого региона и налаживания мониторинга состояния одонатофауны, а также использования стрекоз как модельных объектов в биоиндикации качества вод, профилактики некоторых гельминтозов.

    Дифференциация видов стрекоз по степени их уязвимости от . антропогенного воздействия позволяет выделить экологические группы этих насекомых и типы местообитаний, для которых необходимо принятие специальных мер охраны. Популяции, примерно 20 % видов из состава одонатофауны Средней Азии находятся в угрожаемом положении. Эти материалы готовы к использованию при составлении списков редких видов в региональных Красных Книгах и ведения Летописей Природы в заповедниках и национальных парках. К настоящему времени опубликованы материалы по одонатофауне 6 среднеазиатских заповедников (Борисов, 19866, 19876, 1990в; Борисов, Харитонов, 2001; Харитонов, Борисов, 19896).

    Апробация работы и публикации. Материалы диссертации докладывались . на межлабораторных семинарах Института зоологии и паразитологии АН Таджикистана, I (Новосибирск, 1986) и II (Душанбе, 1989) Всесоюзных симпозиумах одонатологов; на Всесоюзном совещании «Гидробиологические исследования в заповедниках СССР (г. Борок, Ярославской обл., 1989), на семинаре Лаборатории экологии Гентского Университета (Гент, Бельгия, 1991), на XV Международном симпозиуме одонатологов (Новосибирск, 2001) (два доклада); на Сибирской Зоологической Конференции (Новосибирск, 2004, 2006), а также на межлабораторных семинарах Института систематики и экологии животных СО РАН.

    По теме диссертации опубликованы 52 работы, в том числе соавтор 4-х разделов в коллективной монографии «Фауна и экология стрекоз».

    Похожие диссертационные работы по специальности «Энтомология», 03.00.09 шифр ВАК

    Фауна, систематика и распространение стрекоз (Odanta) юга российского Дальнего Востока 2003 год, кандидат биологических наук Иванов, Павел Юрьевич

    Фауна и экология стрекоз Центрального Кавказа 2005 год, кандидат биологических наук Залиханов, Каплан Хасанович

    Фауна и экология стрекоз западного Ильменно-Бугрового ландшафтного района 2004 год, кандидат биологических наук Слувко, Алексей Андреевич

    Стрекозы рода Sympetrum 1999 год, кандидат биологических наук Попова, Ольга Николаевна

    Стрекозы бассейна реки Томи: Состав и распределение фауны, экологические и этологические особенности видов 2000 год, кандидат биологических наук Дронзикова, Марина Владимировна

    Заключение диссертации по теме «Энтомология», Борисов, Сергей Николаевич

    1. В Средней Азии зарегистрировано 84 вида стрекоз, относящихся к 31 роду, 10 семействам и трем подотрядам. Впервые для исследуемой территории составлены карты ареалов этих насекомых, описан новый для науки вид и ранее неизвестные личинки 9 видов. Установлен сезонный гетероморфизм в популяциях некоторых бивольтинных видов, проявляющийся в изменчивости размеров и окраски особей разных поколений.

    2. Основу среднеазиатской одонатофауны составляют широко распространенные транспалеарктические (20 %), западнопалеарктические (36 %) и переднеазиатско-центральноазиатские (14%) и переднеазиатско-среднеазиатские (14 %) виды. 7 видов эндемичны или субэндемичны для Средней и Центральной Азии. Доля переднеазиатских (7 %) и южноевропейско-переднеазиатских (9 %) видов незначительна и они распространены только в Копетдаге.

    3. В Средней Азии четко выражена высотная дифференциация одонатофауны. Выделяются 6 основных типов высотного распространения: горный, равнинный, борео-монтанный дизъюнктивный, борео-монтанный сплошной, эвригипсный широкий и эвригипсный памиро-алайский. На Тянь-Шане и Памиро-Алае в зависимости от типа распространения различаются горные — 23 вида, равнинные -17 видов и эвригипсные — 35 видов.

    4. В комплекс адаптивных стратегий стрекоз, направленных на выбор оптимальных условий жизнедеятельности в пространстве и во времени, входят смена местообитаний личинок, смещение периодов активности имаго, изменение структуры жизненных циклов, сезонные вертикальные и широтные миграции, регуляция суточных ритмов активности и выплода.

    5. С продвижением на север и с увеличением абсолютной высоты в горах у стрекоз наблюдается переход к обитанию в менее аэрируемых, но лучше прогреваемых непроточных водоемах, согласно правилу «смены местообитаний» применительно к гидробионтным насекомым. В высокогорьях на абсолютных высотах более 3000 м эти насекомые обитают только в термальных источниках. Отмечена максимальная, из известных, высота н. у.» м., на которой способны развиваться личинки — 3950 м.

    6. У широко распространенных видов регуляция жизненных циклов в зависимости от широтного и высотного положения местности достигается за счет изменения продолжительности и смещения на благоприятные сезоны периодов активности имаго. При этом у поливольтинных видов изменяется и структура жизненного цикла — количество генераций в году. Разница в продолжительности лёта отдельных видов в высокогорье и на равнинах достигает 6-7 месяцев, а количество поколений изменяется от одного — в горах, до двух-трех — на равнинах.

    7. Для 8 облигатно моновольтинных видов стрекоз установлены закономерные сезонные вертикальные миграции. Особи из равнинных популяций сразу после выплода улетают в горы, а осенью возвращаются на равнины для размножения или зимовки в имаго, что позволяет им избегать воздействия экстремально высоких летних температуры и сухости на равнинах. Синхронизация жизненных циклов с сезонными климатическими изменениями достигается за счет удлинения периодов активности имаго, которые включают предрепродуктивную диапаузу.

    8. Для трех широко распространенных видов характерны сезонные широтные миграции. В ранневесенний период стрекозы прилетают из тропических частей ареалов на территорию Средней Азии, где происходит развитие летних генераций. Успех этой адаптивной стратегии обеспечивается быстрым преимагинальным развитием стрекоз во временных водоемах с несложившимися гидробиоценозами, что в значительной степени снижает сопротивление аборигенной биоты.

    9. Одной из важнейших адаптивных стратегий стрекоз служит их способность к регуляции суточных ритмов активности. В зависимости от гигротермического преферендума выделяются гигрофильные и термоксерофильные виды. Для первых характерен бимодальный утренневечерний суточный ритм, у вторых максимум активности приходится на середину дня.

    10. Ночной выплод в пустынной зоне отмечен для 20 видов стрекоз и, для 10 из них, носит облигатный характер. В горах ночное превращение установлено для 7 видов. Адаптивная ценность ночного выплода заключается, с одной стороны в избегании негативного воздействия высоких дневных температур, сухости и инсоляции, с другой — в снижении пресса хищников в наиболее рискованный, в этом отношении, этап онтогенеза.

    11. Лёт на искусственные источники света отмечен для 26 видов стрекоз. Он характерен для районов с жарким аридным климатом и облигатен в случае, если насекомые активны в темное время суток во время питания, перемещения к местам ночевок или их выплод и отлет от водоемов происходят в ночное время.

    12. Антропогенное изменение гидрографической сети — главный фактор распространения стрекоз в Средней Азии. Искусственные водоемы служат основными и, зачастую, единственными местообитаниями их личинок. При этом ряд исходно горных реофильных и эвритопных оксифильных видов получили возможность для освоения пустынной зоны с появлением здесь теплых водотоков — арыков и каналов. Исчезновение или изменение естественных местообитаний стрекоз крайне негативно проявляется в предгорном поясе для стенотопных облигатно реофильных видов, которые не заселяют искусственные водотоки (гемерофобные виды). В настоящее время популяции примерно 20% среднеазиатских видов стрекоз находятся в угрожаемом состоянии.

    Средняя Азия — страна с контрастными природными условиями. Обширные пустынные пространства с жарким аридным климатом и мощные горные системы с выраженной поясностью климатов определяют своеобразие в распространении и адаптивные стратегии таких амфибионтных насекомых как стрекозы. В исторический период, примерно на протяжении двух тысячелетий, на значительной территории Средней Азии произошли кардинальные изменения ландшафтов под антропогенным воздействием, связанным с развитием ирригации и изменением гидрографической сети. В результате появилась совершенно новая арена для жизнедеятельности водных и околоводных животных, в том числе и стрекоз.

    Одонатофауна этого региона относительно богата. В ее составе 84 вида стрекоз. Для сравнения, окружающие Среднюю Азию территории насчитывают: Кавказ — 86 видов (Кетенчиев, 2002), Армянское нагорье — 70 (Кетенчиев, Харитонов, 1999), Иранское нагорье — 95 (Heidari, Dumont, 2002), Гиндукуш — 63 (Dumont, 1975; Schmidt, 1961), Монголия — 45 (Костерин, 1999), юг Западной Сибири — 61 (Сухачева, 1989), Южный Урал — 59 видов (Yanybaeva et al., 2006).

    Распространение стрекоз по территории Средней Азии весьма не равномерное, что связано с орографическими особенностями и наличием обширных безводных пространств. Хорошо прослеживается высотная дифференциация в распределении разных видов этих насекомых, что обусловлено как историческими причинами, связанными с изменениями климата и формированием высокогорного рельефа на протяжении четвертичного времени, о чем, например, «свидетельствует наличие большого числа видов с борео-монтанными ареалами, так и современными условиями. Ведущую роль в вертикальном распределении и, в общем, в распространении стрекоз, играют климатический (температурный) фактор и топический -наличие благоприятных водоемов для развития личинок. Первый определяет границы потенциальных ареалов стрекоз, а второй — их фактическое распространение. Значимость топического фактора, который на равнинах является и главным антропогенным, весьма высока. Он во многом обуславливает размеры и внутреннее строение современных ареалов стрекоз. Так, исходно горные реофильные и оксифильные среднеазиатские виды, с появлением на равнинах искусственных проточных водоемов расширили свои ареалы и смогли заселить пустынную зону. У других, экологически пластичных видов, оптимумы ареалов сместились с гор на равнины, где они стали наиболее многочисленными. В целом, с увеличением количества водоемов и общей водопокрытой площади на равнинах, ареалы и численность большинства видов стрекоз значительно возросли. При этом искусственные водоемы являются основными и часто единственными местообитаниями личинок стрекоз.

    Своеобразные природные условия Средней Азии определяют адаптивные стратегии стрекоз, комплекс которых в совокупности позволяет им эффективно выбирать в пространстве и во времени наиболее оптимальные для жизнедеятельности условия среды на разных фазах онтогенеза. Такие адаптации принято называть этолого-климатическими (Городков, 1986). Реакции, лежащие в основе этих адаптаций, не требуют сложных морфо-физиологических перестроек и обеспечивают быстрое приспособление к макроклимату. Как показали наши исследования, эти адаптации весьма эффективны. Блпгодаря им многие виды стрекоз имеют обширные ареалы, охватывающие разные ландшафтно-климатических зоны и высотные пояса. При этом адаптивные стратегии могут быть схожими (однотипными) у представителей разных систематических групп и, в то же время, сильно различаться у близкородственных видов.

    Эвритопность на личиночной фазе, присущая многим видам стрекоз, определяет их возможности к обитанию в разных климатическтих условиях, что достигается сменой местообитаний в пределах ареала, в зависимости от их теплообеспеченности, согласно известному правилу (Бей-Биенко, 1966; Чернов, 1975). При этом популяции некоторых видов многочисленны как у полярного круга, так и в среднеазиатских пустынях, у других — диапазон высотной составляющей ареала может достигать почти 4000 м — от равнин до высокогорий. Способность стрекоз при благоприятном температурном режиме водоемов легко переходить к реобионтному образу жизни имела, едва ли не решающее, значение в освоении ими агроландшафтов, так как искусственные водотоки — арыки и каналы — это основной элемент гидрографической сети в предгорьях и на равнинах Средней Азии.

    Другая эффективная адаптивная стратегия стрекоз заключается в их способности изменять продолжительность онтогенеза и (или) его отдельных этапов. Синхронизация жизненных циклов с условиями среды достигается в этом случае за счет изменения продолжительности и смещения на благоприятные сезоны периодов активности имаго. В этом случае у поливольтинных видов может изменяться и структура жизненного цикла -количество генераций в году. В результате репродуктивная часть жизненного цикла совмещается с оптимальными для того или иного вида гигротермическими условиями на протяжении года. Периоды лёта у некоторых моновольтинных видов стрекоз на южных равнинах сокращаются и сдвигаются на весну, у других — удлиняются, но на жаркое лето они улетают в горы. У поливольтинных видов в наиболее теплообеспеченной части ареала период активности имаго максимально продолжительный, иногда круглогодичный, но с резким спадом численности в середине лета в момент смены генераций. Разница в продолжительности лёта отдельных видов в высокогорье и на равнинах может достигать 6-7 месяцев, а количество поколений — от одного в горах, до трех на равнинах.

    В условиях жаркого климата подгорных среднеазиатских равнин у некоторых облигатно моновольтинных видов стрекоз сформировались специфичные для этих насекомых адаптации — вертикальные сезонные миграции. Сразу после выплода особи из равнинных популяций улетают в горы, где проходит период дополнительного питания и полового созревания, и, лишь осенью, они возвращаются в исходные местообитания для размножения или зимовки в имаго. Благодаря такой сезонной смене имагинальных стаций эти стрекозы избегают влияния экстремально высоких в летний период температуры и сухости на равнинах. При этом у них значительно удлиняется период активности имаго за счет предрепродуктивной диапаузы, что позволяет «выиграть время» для летнего пребывания в горах.

    Своеобразные сезонные миграции некоторых видов стрекоз из тропических частей ареалов в умеренные широты обеспечивают их «прогрессирующее» расселение и оперативное изменение границ ареалов в зависимости от погодных условий и климатических изменений. В основе этой адаптивной стратегии, наряду с генетически детерминированной склонностью к миграциям, лежат быстрота развития летних поколений и выраженные преференции в выборе личиночных биотопов — временных водоемов находящихся на ранних стадиях становления гидробиоценозов. Последнее, в значительной мере, снижает сопротивление аборигенной биоты и способствует экспансии видов-иммигрантов.

    Важной в комплексе адаптаций стрекоз служит способность к эффективной регуляции суточных ритмов активности, что позволяет им выбирать наиболее благоприятные для жизнедеятельности часы суток. Часть их видов в летний период переходит на бимодальный утренне-вечерний тип активности, избегая таким образом воздействие высоких температур и сухости. Выплод многих видов происходит ночью, что обеспечивает переход насекомых от водного образа жизни к наземно-воздушному в оптимальное по абиотическим и биотическим условиям темное время суток. Таким образом, с одной стороны, они избегают негативного воздействие высоких дневных температур, сухости и инсоляции, а с другой, снижают пресс хищничества в наиболее рискованный, в этом отношении, этап онтогенеза.

    Глобальное антропогенное изменение местообитаний стрекоз, связанное с развитием ирригации, сказалось не только на величине их ареалов и численности популяций. Направления адаптаций к обитанию в искусственных водоемах у разных видов и морфо-экологических групп этих насекомых оказались различными, что не может не сказываться на их биологических особенностях. Например, реобионтные виды приспособились развиваться в более теплых, по сравнению с реками, каналах и арыках, а для лимнофильных, напротив, эти водотоки оказались более холодными и аэрируемыми, в сравнении с исходными — непроточными. В последнем случае должны быть существенными и адаптации к обитанию в подвижной среде у эпибентосных и перифитонных форм.

    На общем благоприятном фоне антропогенного воздействия на популяции стрекоз в Средней Азии, исчезновение естественных местообитаний сказалось весьма негативно на стенотопных и, в общем, стенобионтных видах этих насекомых. Например, облигатно реофильные виды — обитатели водотоков грунтового питания в предгорном поясе, не смогли заселить измененные человеком стации вследствие их слабой экологической валентности и (или) способности к конкуренции (гемерофобные виды). Популяции этих видов (примерно, 20 % видов одонатофауны Средней Азии) находятся в угрожаемом положении. Способность к сосуществованию, в том числе в антропогенных ландшафтах, определяется, в первую очередь, экологическими особенностями стрекоз. В пессимальных для вида абиотических условиях его виолентность снижается настолько, что роль биотического фактора — межвидовых взаимоотношений, в его возможностях стать участником одонатокомплексов и, в целом, биоценозов, является определяющей (Борисов, 2006г; Харитонов, 1991,1994).

    Информация на миллион:  Сотрудник ЦБ украл 4,2 млн. рублей для торговли на бинарных опционах

    Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Борисов, Сергей Николаевич, 2007 год

    1. Акрамовский H.H. 1987. Особенности проблемы охраны редких и исчезающих видов беспозвоночных животных в горных странах (на примере Армении)// Биол. журн. Армении. Ереван. Т.40. № 9. С. 717-722.

    2. Бартенев А.Н. 1911. Материалы по стрекозам палеарктической Азии из коллекции Зоологического музея Императорской Академии Наук, 1// Ежегод. Зоол. музея АН. Т. 16. № 4. С. 409-448.

    3. Бартенев А.Н. 1912а. Материалы по стрекозам палеарктической Азии из коллекций Зоологического музея Императорской Академии Наук, 2// Ежегод. Зоол. музея. Т. 17. С. 289-310.

    4. Бартенев А.Н. 19126. О коллекции стрекоз Кавказского музея// Изв. Кавк. Музея. Т. 7. Вып. 1.С. 107-116.

    5. Бартенев А.Н. 1912в. Палеарктические и восточноазиатские виды и подвиды рода Calopteryx Leach (Odonata, Calopterygidae)// Работы лаб. зоол. ^кабинета Варшав. ун-та. Т. 1. С. 163-257.

    6. Бартенев А.Н. 1913. О коллекции стрекоз из Южной Бухары (Туркестан). (Pseudoneuroptera, Odonata)// Русск. энтомол. обозрение. Т. 13. № 1. С. 176189.

    7. Бартенев А.Н. 1915. Насекомые ложносетчатокрылые. Libellulidae (Фауна России и сопредельных стран). Т. 1. Вып. 1. Пг: из-во АН. 352 с.

    8. Бартенев А.Н. 1916. К фауне стрекоз Северной Персии// Русск. энтомол. обозрение. Т. 16. № 1-2. С. 38-45.

    9. Бартенев А.Н. 1919. Насекомые ложносетчатокрылые. Libellulidae (Фауна России и сопредельных стран). Т. 1. Вып. 2. Пг: из-во АН. С. 353-577.

    10. Бартенев А.Н. 1929. Новые данные о стрекозах Закавказья, Персии и Туркестана//Русск. энтомол. обозрение. Т. 23. № 1-2. С. 124-131.

    11. Бартенев А.Н. 1930а. По поводу коллекции стрекоз из Восточной Сибири и Туркестана и о роде Ophiogomphus Sel. в Палеарктике// Русск. энтомол. обозрение. Т. 24. № 1-2. С. 115-127.

    12. Бартенев А.Н. 19306. О палеарктических видах подрода Cordulegaster Leach (Odonata)// Работы Сев.-Кавказ. гидробиол. ст. при Горском с.-х. ин-те. Т. 3. Вып. 1-3. С. 1-32.

    13. Бартенев А.Н. 1930в. Материалы к познанию Западного Кавказа в одонатологическом отношении// Труды Сев.-Кавказ. ассоциации н.-и. ин-тов. Ростов-на-Дону. № 72. С. 1-138.

    14. Бартенев А.Н. 1930г. Опыт биологической группировки стрекоз европейской части СССР. Ч. 1.//Русск. зоол. журн. Т. 10. Вып. 4. С. 57-131.

    15. Бартенев А.Н. 1932. Опыт биологической группировки стрекоз европейской части СССР. Ч. 2//Зоол. журн. Т. 11. Вып. 1. С. 3-60.

    16. Бартенев А.Н. 1933. Заметка о представителях подсемейства Lestinae и Agrioninae (Odonata) Кавказа и Туркестана// Бюлл. Гос. музея Грузии. Т. 8. С. 42-44.

    17. Бартенев А.Н. 1956. Материалы по одонатологической фауне (Odonata, Insecta) Дальнего Востока// Тр. ДВ фил. им. Комарова АН СССР. Сер. зоол. Т. 3. С. 202-238.

    18. Белевич О.Э. 2005. Стрекозы рода Aeschna (Odonata, Anisoptera) Палеарктики. Автореф. дис. канд. биол. наук. Новосибирск. 22 с.

    19. Белевич О.Э., Юрченко Ю.А. 2004. Причины вечернего лёта стрекоз рода Aeschna (Odonata, Aeschnidae)// Вестник Томского Гос. Университета. Приложение. № Ц. с. 102-104.

    20. Бей-Биенко Г.Я. 1959. Принцип смены стаций и проблема начальной дивергенции видов//Журн. общей биол. Т. 20. № 5. С. 351-358.

    21. Бей-Биенко Г.Я. 1962. Смена стаций наземных организмов как экологический принцип//Вопросы экологии. Т. 4. Киев: изд-во Киев, ун-та. С. 9-12.

    22. Бей-Биенко Г.Я 1966. Смена местообитаний наземными организмами как биологический принцип// Журн. общей биол. Т. 27. № 1. С. 5-20.

    23. Белышев Б.Ф. 1955. К изучению стрекоз Верхнего Приобья// Тр. Томского гос.ун-та. Томск. Т. 131. С. 387-398. Белышев Б.Ф. 1956. Материалы к познанию дальневосточной фауны Odonata//

    24. Тр. Д-В фил. АН СССР. Сер. зоол. Владивосток. Т. 3(6). С. 181-199. Белышев БФ. 1958. К фауне Odonata Средней Азии// Fragmenta faunistica. T. 8. №5. С. 97-109.

    25. Белышев Б.Ф. 1960. Основные подразделения Палеарктической области на основании распространения стрекоз (Odonata, Insecta)// Изв. СО АН СССР. № 10. С. 94-102.

    26. Белышев Б.Ф. 1961а. К фауне стрекоз (Odonata) Восточного Казахстана//

    27. Fragmenta faunistica. T. 9. № 4. С. 27-43. Белышев Б.Ф. 19616. Граница палеарктической Азии на основаниираспространения Odonata// Ann. Zool. Warszawa. T. 19. № 12. С. 437-453. Белышев Б.Ф. 1961 в. Вертикальные пределы распространения стрекоз в горах

    28. Алтая// Зоол. журн. Т. 40. Вып. 7. С. 1103-1104. Белышев Б.Ф. 1967. Условия погоды и суточная активность стрекоз (Odonata)//

    29. Энтомол. обозрение. Т. 46. № 4. С. 778-783. Белышев Б.Ф. 1968а. К познанию одонатологической фауны Сибири. IV.

    30. Белышев Б.Ф. 1974. Стрекозы Сибири. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. Т. 2. 4.3.350 с.

    31. Белышев Б.Ф., Гагина Т.Н. 1959. К фауне стрекоз (Odonata) Прибайкалья//

    32. Fragmenta faunistica. Т.8. № 7. С. 115-117. Белышев Б.Ф., Дошидорджи А. 1958. К фауне стрекоз (Odonata) Монголии// Зоол. журн. Т. 37. Вып. 1. С. 34-40.

    33. Белышев Б.Ф., Ремм X., Панкратьев А.Г. 1971. К познанию одонатологической фауны Уссурийского края// Живая природа Дальнего Востока. Таллин. С. 162-170.

    34. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1975. О систематическом и номенклатурном положении северного евразиатского вида Sympycna braueri Bianchi (Odonata, Lestidae)// Вопросы экологии/ Тр. гос. заповедника «Столбы». Красноярск. Вып. 10. С. 193-198.

    35. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1977а. Определитель стрекоз по крыльям (роды Бореального фаунистического царства и сопредельных земель, виды фауны СССР). Новосибирск: Наука. Сиб. от-ние. 397 с.

    36. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 19776. Зоогеографические и морфологические группировки стрекоз рода Sympetrum Newman 1833 и история их расселения// Изв. СО АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 1. С. 49-54.

    37. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1979. О распространении рода Orthetrum Newm. (Odonata, Libellulidae)// Вестник зоологии. № 3. С. 81-84.

    38. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1981. География стрекоз (Odonata) Бореального фаунистического царства. Новосибирск: Наука. Сиб. от-ние. 279 с.

    39. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1983а. География стрекоз (Odonata) Меридионального фаунистического царства. Новосибирск: Наука. Сиб. от-ние. 153 с.

    40. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 19836. Зоогеографическая структура фауны стрекоз Средиземноморской подобласти Субголарктики// Вестник зоологии. № 5. С. 9-15.

    41. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю. 1985. Новый реликтовый подотряд стрекоз (Insecta, Odonata)// Изв. СО АН СССР. Сер биол. наук. Вып. 3. С. 51-53.

    42. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю., Борисов С.Н. 1989а. Азиатская часть СССР// Фауна и экология стрекоз. Новосибирск: Наука. С. 11-31.

    43. Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю., Харитонова И.Н., Борисов С.Н. 19896. Состав фауны стрекоз СССР// Фауна и экология стрекоз. Новосибирск: Наука. С. 31-43.

    44. Белышев Б.Ф., Шевченко В.В. 1958. К фауне стрекоз (Odonata) Таласского Алатау и Каратау// Тр. Зоол. ин-та АН КазССР. Т. 8. С. 222-223.

    45. Белышев Б.Ф., Шевченко В.В. 1971. Фауна стрекоз (Odonata, Insecta) и распределение ее компонентов в Казахстане// Биол. науки. Вып. 2. С. 7377.

    46. Бешовски B.JI. 1994. Фауна на България. Т. 23. Insecta, Odonata. София: Из-во на българската Академия на Науките. 372 с.

    47. Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К. 1989. Экология. Особи, популяции и сообщества. Т. 2. Пер. с англ. М: Мир. 477 с.

    48. Биологический Энциклопедический словарь. 1986./ Под ред. М.С. Гилярова. М.: Сов. энциклопедия. 830 с.

    49. Борисов С.Н. 1983. Новый вид стрекозы рода Sympetrum Newman (Odonata, Libellulidae) из Таджикистана// Известия АН ТаджССР. Отд. биол. наук. № 2(91).С. 68-70,

    50. Борисов С.Н. 1984. Изменчивость поколений у стрекоз (Insecta, Odonata)// Изв. АН ТаджССР. Отд. биол. наук. № 4(97). С. 68-70.

    51. Борисов С.Н. 1985а. Искусственные оросительные системы как стации личинок стрекоз (Insecta, Odonata) в долинах Таджикистана// Докл. АН ТаджССР. Т. 28. №9. С. 541-543.

    52. Борисов С.Н. 19856. Суточный ритм активности Апахparthenope Selys (Odonata, Libellulidae) в условиях аридной зоны// Докл. АН ТаджССР. Т. 28. № 10.С. 603-606.

    53. Борисов С.Н. 1985в. Стрекозы (Insecta, Odonata) Памира// Материалы респ. научн.-практ. конф. мол. уч. и спец. ТаджССР. Секция биол. Душанбе: Дониш. С.87-88.

    54. Борисов С.Н. 1986а. Численность некоторых видов стрекоз в долинах Юго-Западного Таджикистана// Вестник зоологии. № 2. С. 38-42.

    55. Борисов С.Н. 19866. Фауна и экология стрекоз (Insecta, Odonata) заповедника «Тигровая Балка»// Докл. АН ТаджССР. Т. 29. № 9. С. 560-564.

    56. Борисов С.Н. 1987а. Об экологии двух близких видов стрекоз в Таджикистане// Экология. № 1. С. 85-87.

    57. Борисов С.Н. 19876. К фауне стрекоз (Insecta, Odonata) Сыры-Челекского заповедника// Материалы респ. научн.-практ. конф. мол. уч. и спец. ТаджССР. Секция биол. и мед. Душанбе: Дониш. С. 27-29. ‘

    58. Борисов С.Н. 1987в. Фауна и экология стрекоз Таджикистана. Автореф. дис. . канд. биол. наук. Новосибирск. 23 с.

    59. Борисов С.Н. 1989а. Особенности биотопического распределения личинок стрекоз (Insecta, Odonata) на юго-западе Таджикистана// Докл. АН ТаджССР. Т. 32. № з. С. 206-208.

    60. Борисов С.Н. 19896: Распространение и экология Orthetrum sabina Drury (Odonata, Libellulidae) на юго-западе Таджикистана// Изв. АН ТаджССР. Отд. биол. наук. № 2 (115).С. 18-22.

    61. Борисов С.Н. 1989г. О высотном распределении стрекоз в Памиро-Алае// Проблемы экологии горных регионов. Душанбе. С. 30-38.

    62. Борисов С.Н. 1990а. О лете стрекоз (Odonata) на искусственные источники света// Зоол. журн. Т. 69. № 2. С. 29-35.

    63. Борисов С.Н. 19906. Суточная ритмика активности Crocothemis servilia (Odonata, Libellulidae) в аридной зоне Таджикистана// Вестник зоологии. № 1.С. 42-47.

    64. Борисов С.Н. 1990в. Основные результаты одонатологических исследованний в заповеднике «Тигровая Балка»// Изв. АН ТаджССР, Отд. биол. наук. № 4 (121). С. 9-13.

    65. Борисов С.Н. 1990г. Личинка Platycnemis dealbata Selys (Odonata, Platycnemidae)// Докл. АН ТаджССР. Т. 33. № 8. С. 560-562.

    66. Борисов С.Н. 2002. Высотное распространение стрекоз (Odonata) на Памиро-Алае//Сиб. экол. журн. № 6.С. 685-696.

    67. Борисов С.Н. 20046. Ночной выплод стрекоз (Odonata) на юге Западной Сибири// Евразиатский энтомол. журн. Т. 3. Вып. 3. С. 216.

    68. Борисов С.Н. 2005а. Апериодические изменения численности Lestes macrostigma (Eversmann, 1836) (Odonata, Lestidae) в лесостепи Западной Сибири// Евразиатский энтомол. журн. Т. 4. Вып. 1. С. 30-32.

    69. Борисов С.Н. 20056. Экология Selysiothemis nigra (Vander Linden, 1825) (Odonata, Libellulidae) в условиях пустынной зоны// Евразиатский энтомол. журн. Т. 4. Вып. 2. С. 95-100.

    70. Борисов С.Н. 2005в. О летних миграциях видов рода Sympecma Burmeister, 1839 (Odonata, Libellulidae) на Северном Тянь-Шане// Евразиатский энтомол. журн. Т. 4. Вып. 3. С. 256.

    71. Борисов С.Н. 2005г. Распространение и особенности местообитаний Ophiogomphus reductus Calvert, 1898 (Odonata, Gomphidae)// Евразиатский энтомол. журн. Т. 4. Вып. 4. С. 273-278.

    72. Борисов С.Н. 2006а. Находки Lindenia tetraphylla (Vander Linden, 1825) (Odonata, Gomphidae) в Прибалхашье (Юго-Восточный Казахстан)// Евразиатский энтомол. журн. Т. 5. Вып. 2. С. 122.

    73. Борисов С.Н. 20066, Ночной выплод стрекоз (Odonata) в умеренных широтах Западной Азии// Сиб. экол. журн. № 4. С. 449-455.

    74. Борисов С.Н. 2006в. Адаптации стрекоз (Odonata) к условиям пустынной зоны// Зоол. журн. Т. 85. № 7. С. 820-829.

    75. Борисов С.Н. 2006г. Экологические ниши видов рода Ischnura Charpentier, 1840 (Odonata, Coenagrionidae) в оазисах Памиро-Алая// Зоол. журн. Т. 85. № 8. С. 935-942.

    76. Таджикистана// Изв. АН ТаджССР. Отд. биол. наук. № 1 (102). С. 46-49. Борисов С.Н., Харитонов А.Ю. 2001. К изучению стрекоз заповедников

    77. Центральной Азии// Belyshevia. Т. 1. Вып. 1. С. 2-5. Борисов С.Н., Харитонов А.Ю. 2004. Стрекозы (Odonata) в высокогорьях

    78. Восточного Памира// Евразиатский энтомол. журн. Т. 3. Вып. 2. С. 97-100. Брагина Т.М., Харитонова И.Н. 1989. Состояние инвентаризации фауны стрекоз заповедников Казахской ССР// Проблемы экологии горных регионов. Душанбе. С. 3-6.

    79. Брауэр Ф. 1877. Стрекозы (Odonata). Путешествие в Туркестан А.П. Федченко// Изв. о-ва любителей естествознания. Спг. М. Вып. 14. Т. 2. Зоогеографические исследования. Ч. 5. С. 2-11. Владимирова В.Н. 1982. Климатическое районирование// Таджикистан

    80. Городков К.Б. 1961. Pantala flavescens Fabr. (Odonata, Libellulidae) в высокогорье Восточного Памира// Зоол. журн. Т. 40. Вып. 4. С. 610-611.

    81. Городков К.Б. 1984. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон Европейской части СССР. JL: Наука. С. 3-20.

    82. Городков К.Б. 1986. Трехмерная климатическая модель потенциального ареала и некоторые ее свойства// Энтомол. обозрение. Т. 65. № 1. С. 81-95.

    83. Давыдова М.И., Каменский А.И., Неклюкова Н.П., Тушинский Г.К. 1966. Физическая география СССР. М: Просвещение. 847 с.

    84. Данилевский A.C. 1961. Фотопериодизм и сезонное развитие насекомых. Л.: Изд-во ЛГУ. 243 с.

    85. Дьяконов A.M. 1922. К фауне Odonata озера Сандала и его окрестностей// Тр./ Олонецкая научная экспедиция. Т.4. № 1. С. 1-37.

    86. Дронзикова М.В. 2000. Стрекозы бассейна реки Томи. Автореф. дис. . канд. биол. наук. Новосибирск: ИСИЭЖ СО РАН. 19 с.

    87. Емельянов А.Ф. 1974. Предложения по классификации и номенклатуре ареалов// Энтомол. обозрение. Т. 53. № 3. С. 497-522.

    88. Заика В.В. 1974. Фауна стрекоз (Odonata) северной части Кулундинской степи// Вопросы энтомологии Сибири. Новосибирск: Наука. Сиб. от-ние. С. 43-44.

    89. Заика В.В. 1977. Адаптации к переживанию неблагоприятных условий разными фазами развития стрекоз// Зоол. журн. Т. 56. Вып. 6. С. 848-854.

    90. Заика В.В. 1980. Экология и поведение стрекоз (Odonata) острова Кунашир// Вопросы экологии. Новосибирск: Новосиб. ун-т. С. 73-88.

    91. Заика В.В., Воронова И.А. 1977. Поведение стрекоз в озерной степи Западной Сибири// Этологические проблемы экологии насекомых Сибири. Новосибирск: Новосиб. ун-т. С. 82-105.

    92. Залесский Ю.М. 1932. О жилковании крыльев стрекоз и поденок и их филогенетическом развитии// Изв. АН СССР. Отд. матем. и естеств. наук. №5. С. 713-733.

    93. Заславский В.А. 1984. Фотопериодический и температурный контроль развития насекомых. Л.: Наука. 184 с. (Тр. Зоол. ин-та. Т. 120).

    94. Захаров В.М. 1982. Феногенетический аспект исследования природных популяций// Фенетика популяций. М.: Наука. С. 45-55.

    95. Захаров В.М. 1987. Ассиметрия животных. Москва: Наука. 216 с.

    96. Ионычев С.С., Ибадулаев И.А. 1981. Фауна и биотопическое распределение стрекоз низовий р. Сырдарьи// Фауна и экология животных Казахстана. Алма-Ата: Наука. С. 6-10.

    97. Исаков Ю.А., Казанская Н.С., Панфилов Д.В. 1980. Классификация, география и антропогенная трансформация экосистем. М.: Наука. 226 с.

    98. Кетенчиев Х.А. 2002. Стрекозы Средиземноморья (Состав, распределение и генезис фауны). Автореф. дис. док. биол. наук. Махачкала. 40 с.

    99. Кетенчиев Х.А., Харитонов А.Ю. 1999. Стрекозы Средиземноморья. Нальчик: Эль-фа. 116 с.

    100. Кожанчиков И.В. 1959. Основные результаты изучения экологии насекомых// Энтомол. обозр. Т. 38. Вып. 2. С. 273-289.

    101. Коли Г. 1979. Анализ популяций позвоночных. М.: Мир. 362 с.

    102. Константинов A.C. 1979. Общая гидробиология. М.: Высшая школа. 480 с.

    103. Костерин О.Э. 1989. К фауне стрекоз Горного Алтая// Проблемы экологии горных регионов. Душанбе. С. 6-10.

    104. Костерин О.Э. 1999. Фауна стрекоз (Odonata) Даурского заповедника и его окрестностей// Насекомые Даурии и сопредельных территорий. Сб научн. тр. Гос. биосф. запов. «Даурский». Вып. 2. С. 5-40.

    105. Кривохатский В.А. 1988. Зоогеография муравьиных львов Палеарктики (Neuroptera, Myrmeleontidae)/ Чтения памяти H.A. Холодковского. Санкт-Петербург. 90 с.

    106. Кривохатский В.А., Емельянов А.Ф. 2000. Использование выделов общей биогеографии для частных зоогеографических исследований на примере палеарктической фауны муравьиных львов (Neuroptera, Myrmeleontidae)// Энтомол. обозрение. Т. 79. № 3. С. 557-577.

    107. Крылова В.Н. 1968а. Некоторые особенности фенологии и способов сбора стрекоз в условиях Средней Азии// Энтомологические исследования в Киргизии. Фрунзе: Илим. С. 57-59.

    108. Крылова В.Н. 19686. Распределение стрекоз фауны Киргизии по типам водоемов// Тез. докл. конф. по вопросам рыбного хозяйства республик Средней Азии и Казахстана. С. 90-91.

    109. Крылова В.Н. 1969. Стрекозы Киргизии. Автореф. дис. . канд. биол. наук. Фрунзе. 18 с.

    110. Крылова В.Н. 1970. Особенности фенологии стрекоз в разных высотных поясах Тянь-Шаня// Географические исследования в Киргизии. Фрунзе. С. 111— 112.

    111. Крылова В.Н. 1972. Вертикальные пределы распространения стрекоз в Тянь-Шане// Энтомологические исследования в Киргизии. Фрунзе: Илим. С. 2025.

    112. Крылова В.Н., Чиров. П.А. 1971. О роли стрекоз в снижении численности некоторых кровососущих насекомых Тянь-Шаня// Материалы по членистоногим энтомофагам Киргизии. Фрунзе: Илим. С. 92-94.

    113. Крыжановский O.JI. 2002. Состав и распространение энтомофаун земного шара. М.: Товарищество научных изданий. 237 с.

    114. Крюкова H.A. 2005. Влияние паразитической инвазии на формирование клеточного иммунного ответа насекомых на примере личинок стрекоз рода Aeschna (Отряд Odonata). Автореф. дис. . канд. биол. наук. Новосибирск 17 с.

    115. Кукашев Д.Ш. 1985. Стрекозы (Odonata) промежуточные хозяева цестод семейства Amabiliidae в Казахстане// Паразитология. Т. 9. Вып. 6. С. 479482.

    116. Кукашев Д.Ш. 1989. Стрекозы Казахстана промежуточные хозяева гельминтов// Проблемы экологии горных регионов. Душанбе. С. 75-79.

    117. Кумачев И.С. 1973. Роль стрекоз и ос в снижении численности гнуса в бассейне реки Или// Регуляторы численности гнуса на юго-востоке Казахстана. Алма-Ата: Из-во АН КазССР. С. 87-87.

    118. Леванидова И.М. 1982. Амфибиотические насекомые горных областей Дальнего Востока СССР. Л.: Наука. 214 с.

    119. Ледяева А.И. 1955. Бентос Куюмазарского водохранилища// Тр. ин-та зоологии и паразитологии АН УзССР. Т. 4. С. 7-31.

    120. Мазохин-Поршняков Г.А. 1956. Сравнение привлекающего действия лучей различного спектрального состава на насекомых// Энтомол. обозрение. Т. 35. № 4. С. 752-759.

    121. Мазохин-Поршняков Г.А. 1960.Почему насекомые летят на свет// Энтомол. обозрение. Т. 39. № 1. С. 52-58.

    122. Мазохин-Поршняков Г.А. 1965. Зрение насекомых. М.: Наука. С. 1-264.

    123. Мазохин-Поршняков Г.А. 1975. Привлекающее действие света и подбор оптимального излучателя для светоловушек// Поведение насекомых как основа для разработки мер борьбы с вредителями сельского и лесного хозяйства. Киев: Наукова думка. С. 96-101.

    124. Мазохин-Поршняков Г.А., Рязанова Г.И. 1987. Поиск убежища личинками стрекозы Calopteryx splendens (Harris) (Zygoptera)// Журн. общей биологии. Т. 48. №2. С. 248-253.

    125. Майр Э. 1974. Популяции, виды и эволюция. М.: Мир. 460 с.

    126. Маликова Е.И. 1995. Стрекозы (Odonata, Insecta) Дальнего Востока России. Автореф. дис. канд. биол. наук. Новосибирск. 24 с.

    127. Маликова Е.И. 1997. О коллекции стрекоз (Insecta, Odonata) из Северной Монголии// Проблемы экологии Верхнего Приамурья. Вып. 3. Благовещенск. С. 117-118.

    128. Массон В.М., Мерперт Н.Я., Мунчаев P.M., Черныш Е.К. 1982. Энеолит СССР (сер. Археология СССР). М: Наука. 360 с.

    129. Мухамедиев A.M. 1967. Гидробиология водоемов Ферганской долины. Ташкент: ФАН. 275 с.

    130. Ожегова В.Е. 1951. Бентос пойменных озер низовий Вахта// Сообщ. Тадж. ФАН СССР. Вып. 31. С. 73-76.

    131. Ожегова В.Е. 1954. Бентос Фархадского водохранилища// Тр. АН ТаджССР. 1954. Т. 21. С. 99-109.

    132. Олигер А.И. 1975. Эколого-фаунистическая характеристика стрекоз (Odonatoptera) Донбасса. Автореф. дис. канд. биол. наук. Донецк. 20 с.

    133. Олигер А.И. 1980. Фенология и суточная активность стрекоз (Odonata) в юго-восточной части Украины// Зоол. журн. Т. 59. Вып. 9. С. 1425-1427.

    134. Олигер А.И. 1985. О биотопическом распределении стрекоз Донецкой области// Бюлл. МОИП. Отд. биол. Т. 90. № 5. С. 25-33.

    135. Павлюк P.C., Курбанова Т.М. 1984. К изучению фауны стрекоз (Insecta, Odonata) Туркмении// Изв. АН ТССР. Сер. биол. № 4. С. 72-74.

    136. Павлюк P.C., Курбанова Т.М. 1987. О некоторых особенностях фауны стрекоз (Insecta, Odonata) южных районов Туркменистана// Изв. АН ТССР. Сер. биол. №3. С. 70-71.

    137. Павлюк P.C., Харитонов А.Ю. 1982. Номенклатура стрекоз (Insecta, Odonata) СССР// Полезные и вредные насекомые Сибири. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. С. 12-42.

    138. Попова А.Н. 1936. Материалы к фауне и биологии личинок стрекоз реки Чу// Тр. Киргизской комплексной экспедиции. Т. 3. Вып. 1. С. 215-219.

    139. Попова А.Н. 1947. Личинки стрекозы Epallage fatimae (Charp.) среди донных обитателей реки Занги// Тр. Севанской гидробиол. ст. Т. 8. С. 77-86.

    140. Попова А.Н. 1951. Стрекозы (ОскиШа) Таджикистана// Тр. Зоол. ин-та АН СССР. Т. 9. С. 861-894.

    141. Попова А.Н. 1953. Личинки стрекоз фауны СССР (Ос1опа1а). М.-Л.: из-во АН СССР. 235 с.

    142. Попова О.Н. 1999. Стрекозы рода

    Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

    Научная электронная библиотека disserCat — современная наука РФ, статьи, диссертационные исследования, научная литература, тексты авторефератов диссертаций.

    Хотите получить бонус? Открывайте счет и торгуйте:
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Как начать зарабатывать на бинарных опционах с нуля в 2020 году?
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: